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KIF7 mutations cause fetal hydrolethalus and acrocallosal syndromes
Veröffentlicht in Nature genetics
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Clinical and Genetic Spectrum of Myotonia Congenita in Turkish Children
Veröffentlicht in Journal of neuromuscular diseases
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Prognostic Significance of NOTCH1 and FBXW7 Mutations in Pediatric T-ALL
Veröffentlicht in Disease markers
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Prognostic significance of NOTCH1 and FBXW7 mutations in pediatric T-ALL
Veröffentlicht in Disease markers
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Building Institutional Trust in Germany: Relative Success of the Gülen and Milli Görüş
Veröffentlicht in Turkish studies
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