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Ultra-deep sequencing of mouse mitochondrial DNA: mutational patterns and their origins
Veröffentlicht in PLoS genetics
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Ultra-rare genetic variation in common epilepsies: a case-control sequencing study
Veröffentlicht in Lancet neurology
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Prevention of hearing loss in children receiving cisplatin chemotherapy
Veröffentlicht in Journal of clinical oncology
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Familial aggregation of status epilepticus in generalized and focal epilepsies
Veröffentlicht in Neurology
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Phenotypic analysis of 303 multiplex families with common epilepsies
Veröffentlicht in Brain (London, England : 1878)
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The Epilepsy Phenome/Genome Project
Veröffentlicht in Clinical trials (London, England)
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