-
1
Combined pulmonary fibrosis and emphysema syndrome associated with familial SFTPC mutation
Veröffentlicht in Thorax
VolltextArtikel -
2
-
3
-
4
-
5
-
6
-
7
-
8
-
9
-
10
Severe Pulmonary Fibrosis as the First Manifestation of Interferonopathy ( TMEM173 Mutation)
Veröffentlicht in Chest
VolltextArtikel -
11
-
12
Impact of Lung Biopsy on Lung Function in Idiopathic Pulmonary Fibrosis
Veröffentlicht in Respiration
VolltextArtikel -
13
-
14
Nintedanib in idiopathic and secondary pleuroparenchymal fibroelastosis
Veröffentlicht in Orphanet journal of rare diseases
VolltextArtikel -
15
Preconditioning delays Ca2+-induced mitochondrial permeability transition
Veröffentlicht in Cardiovascular research
VolltextArtikel -
16
-
17
Focal myositis: New insights on diagnosis and pathology
Veröffentlicht in Neurology
VolltextArtikel -
18
-
19
-
20