G.P.15.09 Unexpected high percentage of asymptomatic subjects carrying the FSHD molecular defect: Which factors contribute to the disease mechanism? von Bonifazi, E, Lamperti, C, Fiorillo, C, Vercelli, L, Borsato, C, Frusciante, R, Servida, M, Greco, F, Frambolli, I, Colantoni, L, Ricci, G, Volpi, L, Di Leo, R, Manzoli, C, Cudia, P, Pastorello, E, Ricciardi, L, Govi, M, Scionti, I, Cao, M, Siciliano, G, Galluzzi, G, Morandi, L, Di Muzio, A, Trevisan, C.P, Ricci, E, Rodolico, C, Santoro, L, Tomelleri, G, Angelini, C, Palmucci, L, Moggio, M, Tupler, R.G

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Large scale genotype-phenotype analyses indicate that novel prognostic tools are required for families with facioscapulohumeral muscular dystrophy von Ricci, G, Scionti, I, Sera, F, Govi, M, D'Amico, R, Frambolli, I, Mele, F, Filosto, M, Vercelli, L, Ruggiero, L, Berardinelli, A, Angelini, C, Antonini, G, Bucci, E, Cao, M, Daolio, J, Di Muzio, A, Di Leo, R, Galluzzi, G, Iannaccone, E, Maggi, L, Maruotti, V, Moggio, M, Mongini, T, Morandi, L, Nikolic, A, Pastorello, E, Ricci, E, Rodolico, C, Santoro, L, Servida, M, Siciliano, G, Tomelleri, G, Tupler, R

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Large scale genotype―phenotype analyses indicate that novel prognostic tools are required for families with facioscapulohumeral muscular dystrophy von RICCI, Giulia, SCIONTI, Isabella, BERARDINELLI, Angela, ANGELINI, Corrado, ANTONINI, Giovanni, BUCCI, Elisabetta, CAO, Michelangelo, DAOLIO, Jessica, DI MUZIO, Antonio, DI LEO, Rita, GALLUZZI, Giuliana, IANNACCONE, Elisabetta, SERA, Francesco, MAGGI, Lorenzo, MARUOTTI, Valerio, MOGGIO, Maurizio, MONGINI, Tiziana, MORANDI, Lucia, NIKOLIC, Ana, PASTORELLO, Ebe, RICCI, Enzo, RODOLICO, Carmelo, SANTORO, Lucio, GOVI, Monica, SERVIDA, Maura, SICILIANO, Gabriele, TOMELLERI, Giuliano, TUPLER, Rossella, D'AMICO, Roberto, FRAMBOLLI, Ilaria, MELE, Fabiano, FILOSTO, Massimiliano, VERCELLI, Liliana, RUGGIERO, Lucia

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