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    An Fgf8 mouse mutant phenocopies human 22q11 deletion syndrome

    An Fgf8 mouse mutant phenocopies human 22q11 deletion syndrome von Frank, Deborah U., Fotheringham, Lori K., Brewer, Judson A., Muglia, Louis J., Tristani-Firouzi, Martin, Capecchi, Mario R., Moon, Anne M.

    Veröffentlicht in Development (Cambridge)

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