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Hormonally Regulated Expression of an Apocrine Epithelial Antigen in the Cell Membranes of Endometrial Glands
von
Forsman, Lisbeth M
,
Autero, Matti
,
Wahlstrom, Torsten
,
Gahmberg, Carl G
,
Andersson, Leif C
Veröffentlicht in
International journal of gynecological pathology
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2
Presence of apocrine epithelial antigen (AEA) in type II pneumocytes and in hyaline membranes of neonatal RDS
von
Forsman, Lisbeth M.
,
Hallman, Mikko
,
Autero, Matti
,
Rapola, Juhani
,
Anderson, Leif C.
Veröffentlicht in
The Journal of pathology
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3
Investigating self-rated health and wellbeing among teachers in Finland from a salutogenic perspective
von
Lähteenmäki, Stina F.
,
Fagerström, Lisbeth M.
,
Forsman, Anna K.
Veröffentlicht in
Psychology, society & education
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4
Ratings of Hand Activity and Force Levels among Women and Men Who Perform Identical Hand-Intensive Work Tasks
von
Dahlgren, Gunilla
,
Liv, Per
,
Öhberg, Fredrik
,
Slunga Järvholm, Lisbeth
,
Forsman, Mikael
,
Rehn, Börje
Veröffentlicht in
INTERNATIONAL JOURNAL OF ENVIRONMENTAL RESEARCH AND PUBLIC HEALTH
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5
Correlations between Ratings and Technical Measurements in Hand-Intensive Work
von
Dahlgren, Gunilla
,
Liv, Per
,
Öhberg, Fredrik
,
Slunga Järvholm, Lisbeth
,
Forsman, Mikael
,
Rehn, Börje
Veröffentlicht in
BIOENGINEERING-BASEL
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6
Autosomal dominant cone-rod dystrophy due to a missense mutation (R838C) in the guanylate cyclase 2D gene (GUCY2D) with preserved rod function in one branch of the family
von
Van Ghelue, Marijke
,
Eriksen, Hans L.
,
Ponjavic, Vesna
,
Fagerheim, Toril
,
Andr asson, Sten
,
Forsman-Semb, Kristina
,
Sandgren, Ola
,
Holmgren, G sta
,
Tranebj rg, Lisbeth
Veröffentlicht in
Ophthalmic genetics
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Artikel
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7
Autosomal dominant cone-rod dystrophy due to a missense mutation (R838C) in the guanylate cyclase 2D gene (GUCY2D) with preserved rod function in one branch of the family
von
Van Ghelue, Marijke
,
Eriksen, Hans L.
,
Ponjavic, Vesna
,
Fagerheim, Toril
,
Andréasson, Sten
,
Forsman-Semb, Kristina
,
Sandgren, Ola
,
Holmgren, Gösta
,
Tranebjærg, Lisbeth
Veröffentlicht in
Ophthalmic genetics
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