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Truncating mutations in FOXC2 cause multiple lymphedema syndromes
Veröffentlicht in Human molecular genetics
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Hereditary Lymphedema: Evidence for Linkage and Genetic Heterogeneity
Veröffentlicht in Human molecular genetics
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Missense mutations interfere with VEGFR-3 signalling in primary lymphoedema
Veröffentlicht in Nature genetics
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Familial nephrotic syndrome: Clinical spectrum and linkage to chromosome 19q13
Veröffentlicht in Kidney international
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Molecular regulation of lymphangiogenesis and targets for tissue oedema
Veröffentlicht in Trends in Molecular Medicine
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VEGFR3 gene structure, regulatory region, and sequence polymorphisms
Veröffentlicht in The FASEB journal
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