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A novel H101Q mutation causes PKCγ loss in spinocerebellar ataxia type 14
Veröffentlicht in Journal of human genetics
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NEDD8: A new ataxin-3 interactor
Veröffentlicht in Biochimica et biophysica acta. Molecular cell research
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Inherited and acquired risk factors and their combined effects in pediatric stroke
Veröffentlicht in Pediatric neurology
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Nonsense mutation in TITF1 in a Portuguese family with benign hereditary chorea
Veröffentlicht in Neurogenetics
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The C677T polymorphism in MTHFR is not associated with migraine in Portugal
Veröffentlicht in Disease markers
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Veröffentlicht in Journal of human genetics
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