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Lysosomal SLC46A3 modulates hepatic cytosolic copper homeostasis
Veröffentlicht in Nature communications
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Variants of human CLDN9 cause mild to profound hearing loss
Veröffentlicht in Human mutation
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New insights into Perrault syndrome, a clinically and genetically heterogeneous disorder
Veröffentlicht in Human genetics
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Structural models of the NaPi-II sodium-phosphate cotransporters
Veröffentlicht in Pflügers Archiv
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TRIOBP-5 sculpts stereocilia rootlets and stiffens supporting cells enabling hearing
Veröffentlicht in JCI insight
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