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Pathogenic SPTBN1 variants cause an autosomal dominant neurodevelopmental syndrome
Veröffentlicht in Nature genetics
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Diverse Heterocyclic Scaffolds as Allosteric Inhibitors of AKT
Veröffentlicht in Journal of medicinal chemistry
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Recurrent SARS-CoV-2 mutations in immunodeficient patients
Veröffentlicht in Virus evolution
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Tracking SARS-CoV-2 mutations and variants through the COG-UK-Mutation Explorer
Veröffentlicht in Virus evolution
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