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Towards population-scale long-read sequencing
Veröffentlicht in Nature reviews. Genetics
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Structural variant calling: the long and the short of it
Veröffentlicht in Genome Biology
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NextGenMap: fast and accurate read mapping in highly polymorphic genomes
Veröffentlicht in Bioinformatics
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GenomeScope: fast reference-free genome profiling from short reads
Veröffentlicht in Bioinformatics (Oxford, England)
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Piercing the dark matter: bioinformatics of long-range sequencing and mapping
Veröffentlicht in Nature reviews. Genetics
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Accurate detection of complex structural variations using single-molecule sequencing
Veröffentlicht in Nature methods
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RaGOO: fast and accurate reference-guided scaffolding of draft genomes
Veröffentlicht in Genome Biology
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Truvari: refined structural variant comparison preserves allelic diversity
Veröffentlicht in Genome Biology
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Targeted nanopore sequencing with Cas9-guided adapter ligation
Veröffentlicht in Nature biotechnology
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Inference of phylogenetic trees directly from raw sequencing reads using Read2Tree
Veröffentlicht in Nature biotechnology
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Towards accurate and reliable resolution of structural variants for clinical diagnosis
Veröffentlicht in Genome Biology
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JELLYFISH GALAXY CANDIDATES AT LOW REDSHIFT
Veröffentlicht in The Astronomical journal
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Chromosome territories and the global regulation of the genome
Veröffentlicht in Genes chromosomes & cancer
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PRINCESS: comprehensive detection of haplotype resolved SNVs, SVs, and methylation
Veröffentlicht in Genome Biology
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Paragraph: a graph-based structural variant genotyper for short-read sequence data
Veröffentlicht in Genome Biology
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