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Mutations of SGO2 and CLDN14 collectively cause coincidental Perrault syndrome
Veröffentlicht in Clinical genetics
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USH1H, a novel locus for type I Usher syndrome, maps to chromosome 15q22-23
Veröffentlicht in Clinical genetics
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Unsustained Ventricular Tachycardia — To Treat or Not to Treat
Veröffentlicht in The New England journal of medicine
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Tricellulin Is a Tight-Junction Protein Necessary for Hearing
Veröffentlicht in American journal of human genetics
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Measurement of QT interval and QT dispersion
Veröffentlicht in The Lancet (British edition)
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