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Mutations in WNT1 Cause Different Forms of Bone Fragility
Veröffentlicht in American journal of human genetics
VolltextArtikel -
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Further characterization of ATP6V0A2-related autosomal recessive cutis laxa
Veröffentlicht in Human genetics
VolltextArtikel -
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Mutations in PYCR1 cause cutis laxa with progeroid features
Veröffentlicht in Nature genetics
VolltextArtikel -
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