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Suchergebnisse - Eyiad, Wafaa
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1
Supplementary testing after negative or inconclusive exome sequencing results
von
AlMaarik, Balsam
,
Aloraini, Taghrid
,
Paclejan, Roselyn
,
Balwi, Mohammed
,
Alsubaie, Lamia
,
Alswaid, Abdulrahman
,
Eyiad, Wafaa
,
Mutairi, Fuad
,
Ababneh, Faroug
,
Alfadhel, Majid
,
Alfares, Ahmed
Veröffentlicht in
Journal of Biochemical and Clinical Genetics
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2
Genetic carrier screening for disorders included in newborn screening in the Saudi population
von
Eissa, Mariam
,
Aloraini, Taghrid
,
Alsubaie, Lamia
,
Alswaid, Abdulrahman
,
Eyiad, Wafaa
,
Mutairi, Fuad
,
Ababneh, Faroug
,
Alfadhel, Majid
,
Alfares, Ahmed
Veröffentlicht in
Journal of Biochemical and Clinical Genetics
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3
The rate of secondary genomic findings in the Saudi population
von
Aloraini, Taghrid
,
Alsubaie, Lamia
,
Alasker, Sarah
,
Al Muitiri, Abdulrahman
,
Alswaid, Abdulrahman
,
Eyiad, Wafaa
,
Al Mutairi, Fuad
,
Ababneh, Farouq
,
Alfadhel, Majid
,
Alfares, Ahmed
Veröffentlicht in
American journal of medical genetics. Part A
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4
The variant artificial intelligence easy scoring (VARIES) system
von
Aloraini, Taghrid
,
Aljouie, Abdulrhman
,
Alniwaider, Rashed
,
Alharbi, Wardah
,
Alsubaie, Lamia
,
AlTuraif, Wafaa
,
Qureshi, Waseem
,
Alswaid, Abdulrahman
,
Eyiad, Wafaa
,
Al Mutairi, Fuad
,
Ababneh, Faroug
,
Alfadhel, Majid
,
Alfares, Ahmed
Veröffentlicht in
Computers in biology and medicine
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5
Genomic testing and counseling: The contribution of next‐generation sequencing to epilepsy genetics
von
Alsubaie, Lamia
,
Aloraini, Taghrid
,
Amoudi, Manal
,
Swaid, Abdulrahman
,
Eyiad, Wafaa
,
Al Mutairi, Fuad
,
Ababneh, Farouq
,
Alrifai, Muhammad Talal
,
Baarmah, Duaa
,
Altwaijri, Waleed
,
Alotaibi, Naser
,
Harthi, Ashraf
,
Rumayyan, Ahmad
,
Alanazi, Ali
,
Qrimli, Mohammad
,
Alfadhel, Majid
,
Alfares, Ahmed
Veröffentlicht in
Annals of human genetics
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Exome Sequencing
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Genetics & Heredity
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