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A deep intronic SMARCB1 variant associated with schwannomatosis von Smith, Miriam J., Bowers, Naomi L., Banks, Catherine, Coates‐Brown, Rosanna, Morris, Katrina A., Ewans, Lisa, Wilson, Meredith, Pinner, Jason, Bhaskar, Sanjeev S., Cammarata‐Scalisi, Francisco, Wallace, Andrew J., Evans, Daffyd Gareth R.
Veröffentlicht in Clinical genetics
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