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    Detection of full fragile X mutation

    Detection of full fragile X mutation von Pergolizzi, R.G., Erster, S.H., Goonewardena, P., Brown, W.T.

    Veröffentlicht in The Lancet (British edition)

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    Analysis of a CGG sequence at the FMR-1 locus in fragile X families and in the general population

    Analysis of a CGG sequence at the FMR-1 locus in fragile X families and in the general population von Snow, K, Doud, L K, Hagerman, R, Pergolizzi, R G, Erster, S H, Thibodeau, S N


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