La cholangite biliaire primitive : étude rétrospective d’une série tunisienne von Harbi, R., Elleuch, N.

Volltext

Structural characterization, thermal studies, vibrational and DFT investigation of the bis(8-hydroxyquinolinium)tetrachlorocadmate(II) von Amamou, W., Elleuch, N., Feki, H., Chniba-boudjada, N., Zouari, F.

Volltext

Vibrational spectra and non linear optical proprieties of l-histidine oxalate: DFT studies von Ahmed, A. Ben, Elleuch, N., Feki, H., Abid, Y., Minot, C.

Volltext

Primary peritoneal tuberculosis, a forgotten etiology of portal vein thrombosis von Elleuch, N., Sabbek, A., Hammami, A., Ksiaa, M., Jmaa, A.

Volltext

Unusual association of turner syndrome and hypopituitarism in a Tunisian family von Bougacha-Elleuch, N., Elleuch, M., Charfi, N., Mnif, F., Belghith, N., Abdelhedi, F., Kammoun, H., Hachicha, M., Mnif, M., Abid, M.

Volltext

Tunisian hereditary spastic paraplegias: clinical variability supported by genetic heterogeneity von Boukhris, A, Stevanin, G, Feki, I, Denora, P, Elleuch, N, Miladi, MI, Goizet, C, Truchetto, J, Belal, S, Brice, A, Mhiri, C

Volltext

Thromboembolic events in inflammatory bowel disease von Mrabet, S., Elleuch, N., Slama, A. Ben, Jaziri, H., Hammami, A., Braham, A., Ajmi, S., Ksiaa, M., Jmaa, A.

Volltext

Mutation analysis of the paraplegin gene (SPG7) in patients with hereditary spastic paraplegia von ELLEUCH, N, DEPIENNE, C, DURR, A, BRICE, A, BENOMAR, A, OUVRARD HERNANDEZ, A. M, FERRER, X, FONTAINE, B, GRID, D, TALLAKSEN, C. M. E, ZEMMOURI, R, STEVANIN, G

Volltext

A novel mutation in ATP7B gene associated with severe neurological impairment in Wilson's disease von Elleuch, N, Feki, I, Turki, E, Miladi, M I, Boukhris, A, Damak, M, Mhiri, C, Chappuis, E, Woimant, F

Volltext

Facteurs associés à la mauvaise adhérence au régime sans gluten von Harrathi, S., Dahmeni, W., Elleuch, N., Hammami, A., Aida, B.S., Ksiaa, M., Brahem, A., Salem, A., Jaziri, H., Jmaa, A.

Volltext

Maladie de Niemann-Pick de type C révélée par une hépatite aiguë : à propos d’un cas von Lassoued, I., Hammami, A., Dahmani, W., Elleuch, N., Ben Ameur, W., Aida, B.S., Ksiaa, M., Brahem, A., Salem, A., Jaziri, H., Jmaa, A.

Volltext

Nouvelle mutation du gène ATP7B responsable d’une maladie de Wilson avec atteinte neurologique sévère von Elleuch, N., Feki, I., Turki, E., Miladi, M.I., Boukhris, A., Damak, M., Mhiri, C., Chappuis, E., Woimant, F.

Volltext

Physico-chemical characterization: Vibrational, thermal behavior, opto-electric properties and Hirshfeld surface analysis of new Bi(III) halide complexes containing 3,4-diaminopyri... von Elleuch, N., Khemekhem, K., Ammar, H., Boujelbene, M.

Volltext

Syndrome de Plummer-Vinson associé à une maladie cœliaque von Harrathi, S., Dahmeni, W., Hammami, A., Elleuch, N., Brahem, A., Ajmi, S., Ksiaa, M., Ben Slama, A., Jaziri, H., Jemaa, A.

Volltext

Les anomalies cardiaques au cours de la dystrophie myotonique de Steinert von Miladi, M.I., Charfeddine, H., Feki, I., Turki, E., Elleuch, N., Trabelsi, I., Krichène, S., Kammoun, S., Mhiri, C.

Volltext

Management of isolated iliac aneurysms: A Tunisian center experience von Jmal, H, Ben Jmaà, H, Masmoudi, S, Cherif, T, Cheikhrouhou, H, Maalej, A, Elleuch, N, Jemel, A, Frikha, I

Volltext

A new locus for autosomal recessive spastic paraplegia (SPG32) on chromosome 14q12-q21 von STEVANIN, G, PATERNOTTE, C, WEISSENBACH, J, BRICE, A, HAZAN, J, COUTINHO, P, KLEBE, S, ELLEUCH, N, LOUREIRO, J. L, DENIS, E, CRUZ, V. T, DÜRR, A, PRUD'HOMME, J.-F

Volltext

Intérêt de la simulation dans l’annonce d’une mauvaise nouvelle : vécu des étudiants de médecine affectés aux services de Gastro-entérologie von Elleuch, N., Hamdi, S., Ben Ameur, W., Dahmani, W., Aya, H., Jaziri, H., Ben Slama, A., Ahlem, B., Salem, A., Ksiaa, M., Ali, J.

Volltext

Paraplégie spastique familiale avec amyotrophie sévère des mains (syndrome de Silver?) von Feki, I., Miladi, M.I., Elleuch, N., Boukhris, A., Stévanin, G., Brice, A., Mhiri, C.

Volltext

Post-traumatic carotido-jugular fistula: Case report and review of the literature von Dammak, A, Ben Jmaà, H, Hadhri, S, Cheikhrouhou, H, Dhouib, F, Haddar, S, Kammoun, L, Ben Jmaà, T, Hammami, B, Masmoudi, S, Elleuch, N, Ben Jmaà, M, Frikha, I

Volltext