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Familial co-occurrence of congenital heart defects follows distinct patterns
von
Ellesøe, Sabrina G
,
Workman, Christopher T
,
Bouvagnet, Patrice
,
Loffredo, Christopher A
,
McBride, Kim L
,
Hinton, Robert B
,
van Engelen, Klaartje
,
Gertsen, Emma C
,
Mulder, Barbara J M
,
Postma, Alex V
,
Anderson, Robert H
,
Hjortdal, Vibeke E
,
Brunak, Søren
,
Larsen, Lars A
Veröffentlicht in
European heart journal
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2
Systems genetics analysis identifies calcium-signaling defects as novel cause of congenital heart disease
von
Izarzugaza, Jose M G
,
Ellesøe, Sabrina G
,
Doganli, Canan
,
Ehlers, Natasja Spring
,
Dalgaard, Marlene D
,
Audain, Enrique
,
Dombrowsky, Gregor
,
Banasik, Karina
,
Sifrim, Alejandro
,
Wilsdon, Anna
,
Thienpont, Bernard
,
Breckpot, Jeroen
,
Gewillig, Marc
,
Brook, J David
,
Hitz, Marc-Phillip
,
Larsen, Lars A
,
Brunak, Søren
Veröffentlicht in
Genome medicine
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3
Normalisation of left ventricular systolic function after change from VVI pacing to biventricular pacing in a child with congenital complete atrioventricular block, long-QT syndrom...
von
Ellesøe, Sabrina G.
,
Reimers, Jesper I.
,
Andersen, Henrik Ø.
Veröffentlicht in
Cardiology in the young
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Familial co-occurrence of congenital heart defects follows distinct patterns
von
Ellesøe, Sabrina G
,
Workman, Christopher T
,
Bouvagnet, Patrice
,
Loffredo, Christopher A
,
McBride, Kim L
,
Hinton, Robert B
,
Van Engelen, Klaartje
,
Gertsen, Emma C
,
Mulder, Barbara J.M
,
Postma, Alex V
,
Anderson, Robert H
,
Hjortdal, Vibeke E
,
Brunak, Søren
,
Larsen, Lars A
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5
Systems genetics analysis identifies calcium-signaling defects as novel cause of congenital heart disease
von
Izarzugaza, Jose M.G
,
Ellesoe, Sabrina G
,
Doganli, Canan
,
Ehlers, Natasja Spring
,
Dalgaard, Marlene D
,
Audain, Enrique
,
Dombrowsky, Gregor
,
Banasik, Karina
,
Sifrim, Alejandro
,
Wilsdon, Anna
,
Thienpont, Bernard
,
Breckpot, Jeroen
,
Gewillig, Marc
,
Brook, J. David
,
Hitz, Marc-Phillip
,
Larsen, Lars A
,
Brunak, Soren
Veröffentlicht in
GENOME MEDICINE
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6
Temporal disease trajectories condensed from population-wide registry data covering 6.2 million patients
von
Jensen, Anders Boeck
,
Moseley, Pope L.
,
Oprea, Tudor I.
,
Ellesøe, Sabrina Gade
,
Eriksson, Robert
,
Schmock, Henriette
,
Jensen, Peter Bjødstrup
,
Jensen, Lars Juhl
,
Brunak, Søren
Veröffentlicht in
Nature communications
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