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    Clinical exome sequencing identifies two novel mutations of the SCN1A and SCN2A genes in Moroccan patients with epilepsy: a case series

    Clinical exome sequencing identifies two novel mutations of the SCN1A and SCN2A genes in Moroccan patients with epilepsy: a case series von Sahli, Maryem, Zrhidri, Abdelali, Elaloui, Siham Chafai, Smaili, Wiam, Lyahyai, Jaber, Oudghiri, Fatima Zohra, Sefiani, Abdelaziz

    Veröffentlicht in Journal of medical case reports

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