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Suchergebnisse - El Hachmi, Hala
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Mutations in CDC14A, Encoding a Protein Phosphatase Involved in Hair Cell Ciliogenesis, Cause Autosomal-Recessive Severe to Profound Deafness
von
Delmaghani, Sedigheh
,
Aghaie, Asadollah
,
Bouyacoub, Yosra
,
El Hachmi, Hala
,
Bonnet, Crystel
,
Riahi, Zied
,
Chardenoux, Sebastien
,
Perfettini, Isabelle
,
Hardelin, Jean-Pierre
,
Houmeida, Ahmed
,
Herbomel, Philippe
,
Petit, Christine
Veröffentlicht in
American journal of human genetics
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Artikel
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Etiology and associated GJB2 mutations in Mauritanian children with non-syndromic hearing loss
von
Moctar, Ely Cheikh Mohamed
,
Riahi, Zied
,
El Hachmi, Hala
,
Veten, Fatimetou
,
Meiloud, Ghlana
,
Bonnet, Christine
,
Abdelhak, Sonia
,
Errami, Mohammed
,
Houmeida, Ahmed
Veröffentlicht in
European archives of oto-rhino-laryngology
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Deafness
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Von:
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Quelle
Medline
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Science Citation Index Expanded (Web Of Science)
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2
Ingentaconnect
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Cell Press Free Archives
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Ezb-Free-00999 Freely Available Ezb Journals
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1
Pubmed Central
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1
Access Via Sciencedirect (Elsevier)
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Springernature Journals
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