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POS-421 KIDNEYNETWORK: A NEW METHOD TO PREDICT KIDNEY DISEASE GENES USING KIDNEY DERIVED GENE EXPRESSION DATA IDENTIFIES A NEW CANDIDATE GENE FOR MILD ADPKD / PCLD
von
Boulogne, F.
,
CLAUS, L.
,
Wiersma, H.
,
Schukking, F.
,
de Klein, N.
,
Li, S.
,
Westra, H.J.
,
Genomics England Research Consortium, U.K.
,
Deelen, P.
,
Knoers, N.V.A.M.
,
van Eerde, A.M.
,
Franke, L.
Veröffentlicht in
Kidney international reports
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2
Genetics of congenital anomalies of the kidney and urinary tract : towards elucidation of genetic factors in the etiology of vesico-ureteral reflux
von
van Eerde, A.M
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Dissertation
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3
KidneyNetwork: using kidney-derived gene expression data to predict and prioritize novel genes involved in kidney disease
von
Boulogne, F.
,
Claus, L.R.
,
Wiersma, H.
,
Oelen, R.
,
Schukking, F.
,
Klein, N. de
,
Li, S.
,
Westra, H.J.
,
Zwaag, B. van der
,
Reekum, F. van
,
Sierks, D.
,
Schönauer, R.
,
Li, Z.G.
,
Bijlsma, E.K.
,
Bos, W.J.W.
,
Halbritter, J.
,
Knoers, N.V.A.M.
,
Besse, W.
,
Deelen, P.
,
Franke, L.
,
Eerde, A.M. van
Veröffentlicht in
European Journal of Human Genetics
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4
Disruption of ROBO2 is associated with urinary tract anomalies and confers risk of vesicoureteral reflux
von
Lu, W
,
van Eerde, A.M
,
Fan, X
,
Quintero-Rivera, F
,
Kulkarni, S
,
Ferguson, H
,
Kim, H.G
,
Fan, Y
,
Xi, Q
,
Li, Q.G
,
Sanlaville, D
,
Andrews, W
,
Sundaresan, V
,
Bi, W
,
Yan, J
,
Giltay, J.C
,
Wijmenga, C
,
de Jong, T.P.V.M
,
et al., X
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5
Clinical spectrum, prognosis and estimated prevalence of DNAJB11-kidney disease
von
Huynh, V.T
,
Audrézet, M.-P
,
Sayer, J.A
,
Ong, A.C
,
Lefevre, S
,
Le Brun, V
,
Després, A
,
Senum, S.R
,
Chebib, F
,
Barroso-Gil, M
,
Patel, C
,
Mallett, A.J
,
Goel, H
,
Mallawaarachchi, A.C
,
Van Eerde, A.M
,
Ponlot, E
,
Kribs, M
,
Le Meur, Y
,
Harris, P.C
,
Cornec-Le Gall, E
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6
Linkage study of 14 candidate genes and loci in four large Dutch families with vesico-ureteral reflux
von
Eerde, A.M. van
,
Koeleman, B.P.C
,
Kamp, J.M. van de
,
Jong, T.P.V.M. de
,
Wijmenga, C
,
Giltay, J.C
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7
Prioritization and burden analysis of rare variants in 208 candidate genes suggest they do not play a major role in CAKUT
von
Nicolaou, Nayia
,
Pulit, Sara L.
,
Nijman, Isaac J.
,
Monroe, Glen R.
,
Feitz, Wout F.J.
,
Schreuder, Michiel F.
,
van Eerde, Albertien M.
,
de Jong, Tom P.V.M.
,
Giltay, Jacques C.
,
van der Zwaag, Bert
,
Havenith, Marlies R.
,
Zwakenberg, Susan
,
van der Zanden, Loes F.M.
,
Poelmans, Geert
,
Cornelissen, Elisabeth A.M.
,
Lilien, Marc R.
,
Franke, Barbara
,
Roeleveld, Nel
,
van Rooij, Iris A.L.M.
,
Cuppen, Edwin
,
Bongers, Ernie M.H.F.
,
Giles, Rachel H.
,
Knoers, Nine V.A.M.
,
Renkema, Kirsten Y.
Veröffentlicht in
Kidney international
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8
SP001TARGETED SEQUENCING OF 399 RENAL GENES RECLASSIFIES PRIMARY DISEASE DIAGNOSES IN YOUNG ESRD PATIENTS
von
van Eerde, Albertien M.
,
van der Zwaag, A.
,
de Borst, M. H.
,
Peters, E. J.
,
Renkema, K. Y.
,
Elferink, M.
,
van Zon, P. H.A.
,
Lilien, M. R.
,
van Haaften, G. W.
,
Giles, R. H.
,
Navis, G. J.
,
Knoers, N.V. A.M.
Veröffentlicht in
Nephrology, dialysis, transplantation
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