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Characterisation of severe rod–cone dystrophy in a consanguineous family with a splice site mutation in the MERTK gene
von
Charbel Issa, P
,
Bolz, H J
,
Ebermann, I
,
Domeier, E
,
Holz, F G
,
Scholl, H P N
Veröffentlicht in
British journal of ophthalmology
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2
A novel gene for Usher syndrome type 2 : mutations in the long isoform of whirlin are associated with retinitis pigmentosa and sensorineural hearing loss
von
EBERMANN, Inga
,
SCHOLL, Hendrik P. N
,
ISSA, Peter Charbel
,
BECIROVIC, Elvir
,
LAMPRECHT, Jurgen
,
JURKLIES, Bernhard
,
MILLAN, José M
,
ALLER, Elena
,
MITTER, Diana
,
BOLZ, Hanno
Veröffentlicht in
Human genetics
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3
Elevated geothermal surface heat flow in the Amundsen Sea Embayment, West Antarctica
von
Dziadek, R.
,
Gohl, K.
,
Kaul, N.
Veröffentlicht in
Earth and planetary science letters
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4
Truncating mutation of the DFNB59 gene causes cochlear hearing impairment and central vestibular dysfunction
von
Ebermann, Inga
,
Walger, Martin
,
Scholl, Hendrik P.N.
,
Issa, Peter Charbel
,
Lüke, Christoph
,
Nürnberg, Gudrun
,
Lang-Roth, Ruth
,
Becker, Christian
,
Nürnberg, Peter
,
Bolz, Hanno J.
Veröffentlicht in
Human mutation
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5
A novel gene for Usher syndrome type 2: mutations in the long isoform of whirlin are associated with retinitis pigmentosa and sensorineural hearing loss
von
Ebermann, Inga
,
Scholl, Hendrik P N
,
Charbel Issa, Peter
,
Becirovic, Elvir
,
Lamprecht, Jürgen
,
Jurklies, Bernhard
,
Millán, José M
,
Aller, Elena
,
Mitter, Diana
,
Bolz, Hanno
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6
Dual-band MEMS Fabry-Pérot filter with two movable reflectors for mid- and long-wave infrared microspectrometers
von
Meinig, M.
,
Ebermann, M.
,
Neumann, N.
,
Kurth, S.
,
Hiller, K.
,
Gessner, T.
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Tagungsbericht
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7
Appareil pour forgeron, en particulier pour planer des pièces et pour former des tourillons
von
EBERMANN HERMANN
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8
Le Médecin des Pauvres
von
Ebermann, Oskar
Veröffentlicht in
Zeitschrift für Volkskunde
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9
PROCESS FOR EXTRACTING SEEDS HAVING A HIGH GERMINATIVE POWER FROM CONIFER CONES
von
KORORI, SOUDABEH A.A
,
EBERMANN, ROBERT
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Patent
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