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Rare Inherited and De Novo CNVs Reveal Complex Contributions to ASD Risk in Multiplex Families von Leppa, Virpi M., Kravitz, Stephanie N., Martin, Christa Lese, Andrieux, Joris, Le Caignec, Cedric, Martin-Coignard, Dominique, DyBuncio, Christina, Sanders, Stephan J., Lowe, Jennifer K., Cantor, Rita M., Geschwind, Daniel H.
Veröffentlicht in American journal of human genetics
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