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Targeting RAD51 phosphotyrosine-315 to prevent unfaithful recombination repair in BCR-ABL1 leukemia
von
Slupianek, Artur
,
Dasgupta, Yashodhara
,
Ren, Shu-yue
,
Gurdek, Ewa
,
Donlin, Milene
,
Nieborowska-Skorska, Margaret
,
Fleury, Fabrice
,
Skorski, Tomasz
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Blood
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Copb2 is essential for embryogenesis and hypomorphic mutations cause human microcephaly
von
DiStasio, Andrew
,
Driver, Ashley
,
Sund, Kristen
,
Donlin, Milene
,
Muraleedharan, Ranjith M
,
Pooya, Shabnam
,
Kline-Fath, Beth
,
Kaufman, Kenneth M
,
Prows, Cynthia A
,
Schorry, Elizabeth
,
Dasgupta, Biplab
,
Stottmann, Rolf W
Veröffentlicht in
Human molecular genetics
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Copb2 is essential for embryogenesis and hypomorphic mutations cause human microcephaly
von
DiStasio, Andrew
,
Driver, Ashley
,
Sund, Kristen
,
Donlin, Milene
,
Muraleedharan, Ranjith M
,
Pooya, Shabnam
,
Kline-Fath, Beth
,
Kaufman, Kenneth M
,
Prows, Cynthia A
,
Schorry, Elizabeth
,
Dasgupta, Biplab
,
Stottmann, Rolf W
Veröffentlicht in
Human molecular genetics
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A mutation in FRIZZLED2 impairs Wnt signaling and causes autosomal dominant omodysplasia
von
Saal, Howard M
,
Prows, Cynthia A
,
Guerreiro, Iris
,
Donlin, Milene
,
Knudson, Luke
,
Sund, Kristen L
,
Chang, Ching-Fang
,
Brugmann, Samantha A
,
Stottmann, Rolf W
Veröffentlicht in
Human molecular genetics
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