Yield of Molecular and Clinical Testing for Arrhythmia Syndromes: Report of 15 Years’ Experience von Hofman, Nynke, Tan, Hanno L., Alders, Mariëlle, Kolder, Iris, de Haij, Simone, Mannens, Marcel M.A.M., Lombardi, Maria Paola, dit Deprez, Ronald H. Lekanne, van Langen, Irene, Wilde, Arthur A.M.

Volltext

Outcome in phospholamban R14del carriers: results of a large multicentre cohort study von van Rijsingen, Ingrid A W, van der Zwaag, Paul A, Groeneweg, Judith A, Nannenberg, Eline A, Jongbloed, Jan D H, Zwinderman, Aeilko H, Pinto, Yigal M, Dit Deprez, Ronald H Lekanne, Post, Jan G, Tan, Hanno L, de Boer, Rudolf A, Hauer, Richard N W, Christiaans, Imke, van den Berg, Maarten P, van Tintelen, J Peter, Wilde, Arthur A M

Volltext

ABCB4 deficiency: A family saga of early onset cholelithiasis, sclerosing cholangitis and cirrhosis and a novel mutation in the ABCB4 gene von Denk, Gerald U., Bikker, Hennie, Lekanne dit Deprez, Ronald H., Terpstra, Valeska, Van Der Loos, Chris, Beuers, Ulrich, Rust, Christian, Pusl, Thomas

Volltext

Novel tools for extraction and validation of disease-related mutations applied to fabry disease von Kuipers, Remko, van den Bergh, Tom, Joosten, Henk-Jan, Lekanne dit Deprez, Ronald H, Mannens, Marcel MAM, Schaap, Peter J

Volltext

Ventricular fibrillation in MYH7-related hypertrophic cardiomyopathy before onset of ventricular hypertrophy von Christiaans, Imke, MD, Lekanne dit Deprez, Ronald H., PhD, van Langen, Irene M., MD, PhD, Wilde, Arthur A.M., MD, PhD

Volltext

Multicenter clinical and functional evidence reclassifies a recurrent noncanonical filamin C splice-altering variant von O’Neill, Matthew J., Chen, Suet Nee, Rumping, Lynne, Johnson, Renee, van Slegtenhorst, Marjon, Glazer, Andrew M., Yang, Tao, Solus, Joseph F., Laudeman, Julie, Mitchell, Devyn W., Vanags, Loren R., Kroncke, Brett M., Anderson, Katherine, Gao, Shanshan, Verdonschot, Job A.J., Brunner, Han, Hellebrekers, Debby, Taylor, Matthew R.G., Roden, Dan M., Wessels, Marja W., Lekanne Dit Deprez, Ronald H., Fatkin, Diane, Mestroni, Luisa, Shoemaker, M. Benjamin

Volltext

Genetic Evaluation of A Nation-Wide Dutch Pediatric DCM Cohort: The Use of Genetic Testing in Risk Stratification von van der Meulen, Marijke H., Herkert, Johanna C., den Boer, Susanna L., du Marchie Sarvaas, Gideon J., Blom, Nico A., ten Harkel, Arend D.J., Breur, Hans M.P.J., Rammeloo, Lukas A.J., Tanke, Ronald B., Marcelis, Carlo, van de Laar, Ingrid M.B.H., Verhagen, Judith M.A., Lekanne dit Deprez, Ronald H., Barge-Schaapveld, Daniela Q.C.M., Baas, Annette F., Sammani, Arjan, Christiaans, Imke, van Tintelen, J. Peter, Dalinghaus, Michiel

Volltext

Lamin A/C mutation is independently associated with an increased risk of arterial and venous thromboembolic complications von van Rijsingen, Ingrid A.W, Bakker, Annemieke, Azim, Donija, Hermans-van Ast, Johanna F, van der Kooi, Anneke J, van Tintelen, J. Peter, van den Berg, Maarten P, Christiaans, Imke, Lekanne dit Deprez, Ronald H, Wilde, Arthur A.M, Zwinderman, Aeilko H, Meijers, Joost C.M, Grootemaat, Anita E, Nieuwland, Rienk, Pinto, Yigal M, Pinto-Sietsma, Sara-Joan

Volltext

Phospholamban R14del mutation in patients diagnosed with dilated cardiomyopathy or arrhythmogenic right ventricular cardiomyopathy: evidence supporting the concept of arrhythmogeni... von van der Zwaag, Paul A., van Rijsingen, Ingrid A.W., Asimaki, Angeliki, Jongbloed, Jan D.H., van Veldhuisen, Dirk J., Wiesfeld, Ans C.P., Cox, Moniek G.P.J., van Lochem, Laura T., de Boer, Rudolf A., Hofstra, Robert M.W., Christiaans, Imke, van Spaendonck-Zwarts, Karin Y., Lekanne dit Deprez, Ronald H., Judge, Daniel P., Calkins, Hugh, Suurmeijer, Albert J.H., Hauer, Richard N.W., Saffitz, Jeffrey E., Wilde, Arthur A.M., van den Berg, Maarten P., van Tintelen, J. Peter

Volltext

A novel autosomal dominant condition consisting of congenital heart defects and low atrial rhythm maps to chromosome 9q von van de Meerakker, Judith B A, van Engelen, Klaartje, Mathijssen, Inge B, Lekanne dit Deprez, Ronald H, Lam, Jan, Wilde, Arthur A M, Baars, Marieke J H, Mannens, Marcel M A M, Mulder, Barbara J M, Moorman, Antoon F M, Postma, Alex V

Volltext

Multicenter Clinical and Functional Evidence Reclassifies a Recurrent Non-canonical Filamin C Splice-altering Variant von O’Neill, Matthew J., Chen, Suet Nee, Rumping, Lynne, Johnson, Renee, van Slegtenhorst, Marjon, Glazer, Andrew M., Yang, Tao, Solus, Joseph F., Laudeman, Julie, Mitchell, Devyn W., Vanags, Loren R., Kroncke, Brett M., Anderson, Katherine, Gao, Shanshan, Verdonschot, Job A.J., Brunner, Han, Hellebrekers, Debby, Taylor, Matthew R.G., Roden, Dan M., Wessels, Marja W., Deprez, Ronald H. Lekanne Dit, Fatkin, Diane, Mestroni, Luisa, Shoemaker, M. Benjamin

Volltext

Hepatic response to right ventricular pressure overload von Gieling, Roben G., Ruijter, Jan M., Maas, Adri A.W., Van Den Bergh Weerman, Marius A., Dingemans, Koert P., ten Kate, Fibo J.W., Lekanne dit Deprez, Ronald H., Moorman, Antoon F.M., Lamers, Wouter H.

Volltext

Genetic Evaluation of A Nation-Wide Dutch Pediatric DCM Cohort: The Use of Genetic Testing in Risk Stratification von van der Meulen, Marijke H., Herkert, Johanna C., den Boer, Susanna L., du Marchie Sarvaas, Gideon J., Blom, Nico, ten Harkel, Arend D.J., Breur, Hans M.P.J., Rammeloo, Lukas A.J., Tanke, Ronald, Marcelis, Carlo, van de Laar, Ingrid M.B.H., Verhagen, Judith M.A., Lekanne dit Deprez, Ronald H., Barge-Schaapveld, Daniela Q.C.M., Baas, Annette, Sammani, Arjan, Christiaans, Imke, van Tintelen, J. Peter, Dalinghaus, Michiel

Volltext

Genetic Evaluation of A Nation-Wide Dutch Pediatric DCM Cohort: The Use of Genetic Testing in Risk Stratification von van der Meulen, Marijke H, Herkert, Johanna C, den Boer, Susanna L, du Marchie Sarvaas, Gideon J, Blom, Nico, Ten Harkel, Arend D J, Breur, Hans M P J, Rammeloo, Lukas A J, Tanke, Ronald, Marcelis, Carlo, van de Laar, Ingrid M B H, Verhagen, Judith M A, Lekanne Dit Deprez, Ronald H, Barge-Schaapveld, Daniela Q C M, Baas, Annette, Sammani, Arjan, Christiaans, Imke, van Tintelen, J Peter, Dalinghaus, Michiel

Volltext

Abstract 18381: Ten Years Genetic Screening in a Large Cohort of Patients with Dilated Cardiomyopathy von van Tintelen, Peter, Spaendonck-Zwarts, Karin Y, van Rijsingen, Ingrid A, Jongbloed, Jan D, Lekanne Dit Deprez, Ronald H, Post, Jan G, van Mil, Anneke, Christiaans, Imke, Wilde, Arthur A, van den Berg, Maarten P, Pinto, Yigal M

Volltext

CDNA arrays: the ups and downs von Remme, C A, Lombardi, M P, van den Hoff, M J, Lekanne dit Deprez, R H

Volltext

NF2 status of meningiomas is associated with tumour localization and histology von Kros, Johan, de Greve, Kitty, van Tilborg, Angela, Hop, Wim, Pieterman, Herman, Avezaat, Cees, Lekanne dit Deprez, Ronald, Zwarthoff, Ellen

Volltext

Next-generation sequencing-based genome diagnostics across clinical genetics centers: implementation choices and their effects von Vrijenhoek, Terry, Kraaijeveld, Ken, Elferink, Martin, de Ligt, Joep, Kranendonk, Elcke, Santen, Gijs, Nijman, Isaac J, Butler, Derek, Claes, Godelieve, Costessi, Adalberto, Dorlijn, Wim, van Eyndhoven, Winfried, Halley, Dicky J J, van den Hout, Mirjam C G N, van Hove, Steven, Johansson, Lennart F, Jongbloed, Jan D H, Kamps, Rick, Kockx, Christel E M, de Koning, Bart, Kriek, Marjolein, Lekanne Dit Deprez, Ronald, Lunstroo, Hans, Mannens, Marcel, Mook, Olaf R, Nelen, Marcel, Ploem, Corrette, Rijnen, Marco, Saris, Jasper J, Sinke, Richard, Sistermans, Erik, van Slegtenhorst, Marjon, Sleutels, Frank, van der Stoep, Nienke, van Tienhoven, Marianne, Vermaat, Martijn, Vogel, Maartje, Waisfisz, Quinten, Marjan Weiss, Janneke, van den Wijngaard, Arthur, van Workum, Wilbert, Ijntema, Helger, van der Zwaag, Bert, van IJcken, Wilfred F J, den Dunnen, Johan, Veltman, Joris A, Hennekam, Raoul, Cuppen, Edwin

Volltext

Next-generation sequencing-based genome diagnostics across clinical genetics centers: implementation choices and their effects von Vrijenhoek, Terry, Kraaijeveld, Ken, Elferink, Martin, de Ligt, Joep, Kranendonk, Elcke, Santen, Gijs, Nijman, Isaac J, Butler, Derek, Claes, Godelieve, Costessi, Adalberto, Dorlijn, Wim, van Eyndhoven, Winfried, Halley, Dicky J J, van den Hout, Mirjam C G N, van Hove, Steven, Johansson, Lennart F, Jongbloed, Jan D H, Kamps, Rick, Kockx, Christel E M, de Koning, Bart, Kriek, Marjolein, Deprez, Ronald Lekanne Dit, Lunstroo, Hans, Mannens, Marcel, Mook, Olaf R, Nelen, Marcel, Ploem, Corrette, Rijnen, Marco, Saris, Jasper J, Sinke, Richard, Sistermans, Erik, van Slegtenhorst, Marjon, Sleutels, Frank, van der Stoep, Nienke, van Tienhoven, Marianne, Vermaat, Martijn, Vogel, Maartje, Waisfisz, Quinten, Weiss, Janneke Marjan, van den Wijngaard, Arthur, van Workum, Wilbert, Ijntema, Helger, van der Zwaag, Bert, van IJcken, Wilfred F J, den Dunnen, Johan T, Veltman, Joris A, Hennekam, Raoul, Cuppen, Edwin

Volltext

Next-generation sequencing-based genome diagnostics across clinical genetics centers: implementation choices and their effects von Vrijenhoek, Terry, Kraaijeveld, Ken, Elferink, Martin, de Ligt, Joep, Kranendonk, Elcke, Santen, Gijs, Nijman, Isaac J, Butler, Derek, Claes, Godelieve, Costessi, Adalberto, Dorlijn, Wim, van Eyndhoven, Winfried, Halley, Dicky J J, van den Hout, Mirjam C G N, van Hove, Steven, Johansson, Lennart F, Jongbloed, Jan D H, Kamps, Rick, Kockx, Christel E M, de Koning, Bart, Kriek, Marjolein, Lekanne dit Deprez, Ronald, Lunstroo, Hans, Mannens, Marcel, Nelen, Marcel, Ploem, Corrette, Rijnen, Marco, Saris, Jasper J, Sinke, Richard, Sistermans, Erik, van Slegtenhorst, Marjon, Sleutels, Frank, van der Stoep, Nienke, van Tienhoven, Marianne, Vermaat, Martijn, Vogel, Maartje, Waisfisz, Quinten, Marjan Weiss, Janneke, van den Wijngaard, Arthur, van Workum, Wilbert, Ijntema, Helger, van der Zwaag, Bert, van IJcken, Wilfred F J, den Dunnen, Johan, Veltman, Joris A, Hennekam, Raoul, Cuppen, Edwin

Volltext