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P114 – 2576: Hypokalemic periodic paralysis: A case report based on clinical and genetic findings
von
Gorostidi, A. Mosquera
,
Denis, S.E. Zarikian
,
Arroyo, E. Gembero
,
Catalli, C
,
Albesa, S. Aguilera
,
Petri, M.E. Yoldi
Veröffentlicht in
European journal of paediatric neurology
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PP05.12 – 2659: Congenital cataract with facial dysmorphism and neuropathy (CCFDN): Clinical presentation and genetic correlation
von
Gorostidi, A. Mosquera
,
Denis, S.E. Zarikian
,
Arroyo, E. Gembero
,
Arroyo, M.A. Ramos
,
Petri, M.E. Yoldi
,
Albesa, S. Aguilera
Veröffentlicht in
European journal of paediatric neurology
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