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The M694V mutationinArmenian-Americans: a 10-year retrospective study of MEFV mutation testing for familial Mediterranean fever at UCLA
von
Ong, FS
,
Vakil, H
,
Xue, Y
,
Kuo, JZ
,
Shah, KH
,
Lee, RB
,
Bernstein, KE
,
Rimoin, DL
,
Getzug, T
,
Das, K
,
Deignan, JL
,
Rotter, JI
,
Grody, WW
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Clinical genetics
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The M694V mutation in Armenian-Americans: a 10-year retrospective study of MEFV mutation testing for familial Mediterranean fever at UCLA
von
Ong, FS
,
Vakil, H
,
Xue, Y
,
Kuo, JZ
,
Shah, KH
,
Lee, RB
,
Bernstein, KE
,
Rimoin, DL
,
Getzug, T
,
Das, K
,
Deignan, JL
,
Rotter, JI
,
Grody, WW
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Mutations in ACTL6B Cause Neurodevelopmental Deficits and Epilepsy and Lead to Loss of Dendrites in Human Neurons
von
Bell, S
,
Rousseau, J
,
Peng, H
,
Aouabed, Z
,
Priam, P
,
Theroux, J-F
,
Jefri, M
,
Tanti, A
,
Wu, H
,
Kolobova, I
,
Silviera, H
,
Manzano-Vargas, K
,
Ehresmann, S
,
Hamdan, FF
,
Hettige, N
,
Zhang, X
,
Antonyan, L
,
Nassif, C
,
Ghaloul-Gonzalez, L
,
Sebastian, J
,
Vockley, J
,
Begtrup, AG
,
Wentzensen, IM
,
Crunk, A
,
Nicholls, RD
,
Herman, KC
,
Deignan, JL
,
Al-Hertani, W
,
Efthymiou, S
,
Salpietro, V
,
Miyake, N
,
Makita, Y
,
Matsumoto, N
,
Ostern, R
,
Houge, G
,
Hafstrom, M
,
Fassi, E
,
Houlden, H
,
Wassink-Ruiter, JSK
,
Nelson, D
,
Goldstein, A
,
Dabir, T
,
van Gils, J
,
Bourgeron, T
,
Delorme, R
,
Cooper, GM
,
Martinez, JE
,
Finnila, CR
,
Carmant, L
,
Lortie, A
,
Oegema, R
,
van Gassen, K
,
Mehta, SG
,
Huhle, D
,
Abou Jamra, R
,
Martin, S
,
Brunner, HG
,
Lindhout, D
,
Au, M
,
Graham, JM
,
Coubes, C
,
Turecki, G
,
Gravel, S
,
Mechawar, N
,
Rossignol, E
,
Michaud, JL
,
Lessard, J
,
Ernst, C
,
Campeau, PM
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Wiley-Blackwell Full Collection 2009
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Journals@Ovid Complete
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Ucl Discovery
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Medline
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