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Suchergebnisse - Deardorff, Emily H.
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1
Therapeutic laryngoscopy during exercise: A novel non‐surgical therapy for refractory EILO
von
Olin, J. Tod
,
Deardorff, Emily H.
,
Fan, Elizabeth M.
,
Johnston, Kristina L.
,
Keever, Valerie L.
,
Moore, Camille M.
,
Bender, Bruce G.
Veröffentlicht in
Pediatric pulmonology
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2
Sustainability of Statewide Rapid HIV Testing in Labor and Delivery
von
Yee, Lynn M.
,
Miller, Emily S.
,
Statton, Anne
,
Ayala, Laurie D.
,
Carter, Sarah Deardorff
,
Borders, Ann
,
Wong, Amy E.
,
Olszewski, Yolanda
,
Cohen, Mardge H.
,
Garcia, Patricia M.
Veröffentlicht in
AIDS and behavior
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3
Whole-Exome Sequencing Identifies Mutated C12orf57 in Recessive Corpus Callosum Hypoplasia
von
Akizu, Naiara
,
Shembesh, Nuri M.
,
Ben-Omran, Tawfeg
,
Bastaki, Laila
,
Al-Tawari, Asma
,
Zaki, Maha S.
,
Koul, Roshan
,
Spencer, Emily
,
Rosti, Rasim Ozgur
,
Scott, Eric
,
Nickerson, Elizabeth
,
Gabriel, Stacey
,
da Gente, Gilberto
,
Li, Jiang
,
Deardorff, Matthew A.
,
Conlin, Laura K.
,
Horton, Margaret A.
,
Zackai, Elaine H.
,
Sherr, Elliott H.
,
Gleeson, Joseph G.
Veröffentlicht in
American journal of human genetics
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4
SPTSSA variants alter sphingolipid synthesis and cause a complex hereditary spastic paraplegia
von
Srivastava, Siddharth
,
Shaked, Hagar Mor
,
Gable, Kenneth
,
Gupta, Sita D
,
Pan, Xueyang
,
Somashekarappa, Niranjanakumari
,
Han, Gongshe
,
Mohassel, Payam
,
Gotkine, Marc
,
Doney, Elizabeth
,
Goldenberg, Paula
,
Tan, Queenie K G
,
Gong, Yi
,
Kleinstiver, Benjamin
,
Wishart, Brian
,
Cope, Heidi
,
Pires, Claudia Brito
,
Stutzman, Hannah
,
Spillmann, Rebecca C
,
Sadjadi, Reza
,
Elpeleg, Orly
,
Lee, Chia-Hsueh
,
Bellen, Hugo J
,
Edvardson, Simon
,
Eichler, Florian
,
Dunn, Teresa M
Veröffentlicht in
Brain (London, England : 1878)
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5
Homozygosity for the V37I GJB2 mutation in fifteen probands with mild to moderate sensorineural hearing impairment: Further confirmation of pathogenicity and haplotype analysis in...
von
Gallant, Emily
,
Francey, Lauren
,
Tsai, Ellen A.
,
Berman, Micah
,
Zhao, Yaru
,
Fetting, Heather
,
Kaur, Maninder
,
Deardorff, Matthew A.
,
Wilkens, Alisha
,
Clark, Dinah
,
Hakonarson, Hakon
,
Rehm, Heidi L.
,
Krantz, Ian D.
Veröffentlicht in
American journal of medical genetics. Part A
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6
PECONPI: A novel software for uncovering pathogenic copy number variations in non-syndromic sensorineural hearing loss and other genetically heterogeneous disorders
von
Tsai, Ellen A.
,
Berman, Micah A.
,
Conlin, Laura K.
,
Rehm, Heidi L.
,
Francey, Lauren J.
,
Deardorff, Matthew A.
,
Holst, Jenelle
,
Kaur, Maninder
,
Gallant, Emily
,
Clark, Dinah M.
,
Glessner, Joseph T.
,
Jensen, Shane T.
,
Grant, Struan F.A.
,
Gruber, Peter J.
,
Hakonarson, Hakon
,
Spinner, Nancy B.
,
Krantz, Ian D.
Veröffentlicht in
American journal of medical genetics. Part A
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