A nonsense loss-of-function mutation in PCSK1 contributes to dominantly inherited human obesity von Philippe, J, Stijnen, P, Meyre, D, De Graeve, F, Thuillier, D, Delplanque, J, Gyapay, G, Sand, O, Creemers, J W, Froguel, P, Bonnefond, A

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PO27 Diagnostic moléculaire simultané de 43 formes monogéniques de diabète et d’obésité : un pas vers la médecine métabolique Personnalisée von Philippe, J, Durand, E, Vaxillaire, M, Sand, O, De Graeve, F, Cavé, H, Polak, M, Martínez Salazar, R, Castano, L, Muller, J, Mandel, J.-L, Saeed, S, Bonnefond, A, Froguel, P

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O58 Une nouvelle cause curable de MODY et de DT2 de l’adulte jeune révélée par une mutation de KCNJ11, codant la sous-unité Kir6.2 du canal potassique ATP-dépendant von Vaxillaire, M, Bonnefond, A, Philippe, J, Durand, E, Dechaume, A, Vaillant, E, Montagne, L, Huyvaert, M, Lecoeur, C, De Graeve, F, Sand, O, Froguel, P

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P208 Quels Sont Les Facteurs Génétiques Associés Au Diabète De Type 2 Chez Les Marocains ? von Cauchi, S, Lobbens, S, de Graeve, F, Delplanque, J, El Achhab, Y, Chikri, M, Froguel, P

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Drosophila apc regulates delamination of invasive epithelial clusters von De Graeve, F.M., Van de Bor, V., Ghiglione, C., Cerezo, D., Jouandin, P., Ueda, R., Shashidhara, L.S., Noselli, S.

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P210 Nouvelles Approches dans l’Étude des Diabètes Monogéniques chez l’Enfant et l’Adulte Jeune, et Distribution des Étiologies Génétiques à partir de la Cohorte du Réseau d’Étude... von Vaxillaire, M, Busiah, K, Bonnefond, A, Lecoeur, C, Dechaume, A, Simon, A, de Graeve, F, Gallina, S, Delplanque, J, Cavé, H, Polak, M, Froguel, P

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GATA6 inactivating mutations are associated with heart defects and, inconsistently, with pancreatic agenesis and diabetes von Bonnefond, A., Sand, O., Guerin, B., Durand, E., De Graeve, F., Huyvaert, M., Rachdi, L., Kerr-Conte, J., Pattou, F., Vaxillaire, M., Polak, M., Scharfmann, R., Czernichow, P., Froguel, P.

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Monetary policy and financial (in)stability: An integrated micro–macro approach von De Graeve, F., Kick, T., Koetter, M.

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Biological Image Segmentation Using Region-Scalable Fitting Energy with B-Spline Level Set Implementation and Watershed von Rahali, R., Dridi, N., Ben Salem, Y., Descombes, X., Debreuve, E., De Graeve, F., Dahman, H.

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Une cause rare d’embolie cérébrale : la cardiopathie amyloïde von Saux, A., Heroum, C., Sportouch, C., De Graeve, F., Lequellec, A., Pagès, M.

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Amyloid cardiomyopathy: A rare cause of cerebral embolism von Saux, A, Heroum, C, Sportouch, C, De Graeve, F, Lequellec, A, Pagès, M

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Loss-of-function mutations in ADCY3 cause monogenic severe obesity: Nature genetics von Saeed, S., Bonnefond, A., Tamanini, F., Mirza, M. U., Manzoor, J., Janjua, Q. M., Din, S. M., Gaitan, J., Milochau, A., Durand, E., Vaillant, E., Haseeb, A., de Graeve, F., Rabearivelo, I., Sand, O., Queniat, G., Boutry, R., Schott, D. A., Ayesha, H., Ali, M., Khan, W. I., Butt, T. A., Rinne, T., Stumpel, C., Abderrahmani, A., Lang, Jérôme, Arslan, M., Froguel, P.

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What is the best NGS enrichment method for the molecular diagnosis of monogenic diabetes and obesity? von Philippe, J, Derhourhi, M, Durand, E, Vaillant, E, Dechaume, A, Rabearivelo, I, Dhennin, V, Vaxillaire, M, De Graeve, F, Sand, O, Froguel, P, Bonnefond, A

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Loss-of-function mutations in ADCY3 cause monogenic severe obesity von Saeed, S, Bonnefond, A, Tamanini, F, Mirza, MU, Manzoor, J, Janjua, QM, Din, SM, Gaitan, J, Milochau, A, Durand, E, Vaillant, E, Haseeb, A, De Graeve, F, Rabearivelo, I, Sand, O, Queniat, G, Boutry, R, Schott, DA, Ayesha, H, Ali, M, Khan, WI, Butt, TA, Rinne, T, Stumpel, C, Abderrahmani, A, Lang, J, Arslan, M, Froguel, P

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A nonsense loss-of-function mutation in PCSK1 contributes to dominantly inherited human obesity von Philippe, J, Stijnen, Pieter, Meyre, D, De Graeve, F, Thuillier, D, Delplanque, J, Gyapay, G, Sand, O, Creemers, John, Froguel, P, Bonnefond, A

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Leukemia Inhibitory Factor-Dependent Transcriptional Activation in Embryonic Stem Cells von Boeuf, Hélène, Hauss, Charlotte, De Graeve, Fabienne, Baran, Nathalie, Kedinger, Claude

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Risk premiums and macroeconomic dynamics in a heterogeneous agent model von De Graeve, Ferre, Dossche, Maarten, Emiris, Marina, Sneessens, Henri, Wouters, Raf

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The ladybird homeobox genes are essential for the specification of a subpopulation of neural cells von De Graeve, Fabienne, Jagla, Teresa, Daponte, Jean-Philippe, Rickert, Christof, Dastugue, Bernard, Urban, Joachim, Jagla, Krzysztof

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Cell and tissue specific expression of human Krüppel-like transcription factors in human ocular surface von Chiambaretta, Frédéric, De Graeve, Fabienne, Turet, Gilles, Marceau, Geoffroy, Gain, Philippe, Dastugue, Bernard, Rigal, Daniéle, Sapin, Vincent

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Identification of the Drosophila progenitor of mammalian Krüppel-like factors 6 and 7 and a determinant of fly development von De Graeve, Fabienne, Smaldone, Silvia, Laub, Friedrich, Mlodzik, Marek, Bhat, Manzoor, Ramirez, Francesco

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