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Mutations in DEPDC5 cause familial focal epilepsy with variable foci
Veröffentlicht in Nature genetics
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Autosomal recessive cerebellar ataxia of adult onset due to STUB1 Mutations
Veröffentlicht in Neurology
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Carbamazepine‐ and oxcarbazepine‐induced hyponatremia in people with epilepsy
Veröffentlicht in Epilepsia (Copenhagen)
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Characterization of the epilepsy gene DEPDC5 in a mouse embryonic stem cell model. (P4.252)
Veröffentlicht in Neurology
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MME mutation in dominant spinocerebellar ataxia with neuropathy (SCA43)
Veröffentlicht in Neurology. Genetics
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Mutations in TNK2 in severe autosomal recessive infantile onset epilepsy
Veröffentlicht in Annals of neurology
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