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A nonsense mutation in FMR1 causing fragile X syndrome
von
Grønskov, Karen
,
Brøndum-Nielsen, Karen
,
Dedic, Alma
,
Hjalgrim, Helle
Veröffentlicht in
European journal of human genetics : EJHG
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Deletions and rearrangements of the H19/IGF2 enhancer region in patients with Silver–Russell syndrome and growth retardation
von
Grønskov, Karen
,
Poole, Rebecca L
,
Hahnemann, Johanne M D
,
Thomson, Jennifer
,
Tümer, Zeynep
,
Brøndum-Nielsen, Karen
,
Murphy, Rinki
,
Ravn, Kirstine
,
Melchior, Linea
,
Dedic, Alma
,
Dolmer, Birgitte
,
Temple, I Karen
,
Boonen, Susanne E
,
Mackay, Deborah J G
Veröffentlicht in
Journal of medical genetics
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Deletions and rearrangements of the H19/IGF2 enhancer region in patients with Silver—Russell syndrome and growth retardation : Copy-number variation
von
GRØNSKOV, Karen
,
POOLE, Rebecca L
,
DOLMER, Birgitte
,
KAREN TEMPLE, I
,
BOONEN, Susanne E
,
MACKAY, Deborah J. G
,
HAHNEMANN, Johanne M. D
,
THOMSON, Jennifer
,
TÜMER, Zeynep
,
BRØNDUM-NIELSEN, Karen
,
MURPHY, Rinki
,
RAVN, Kirstine
,
MELCHIOR, Linea
,
DEDIC, Alma
Veröffentlicht in
Journal of medical genetics
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Passive absorption prediction of transdermal drug application with Artificial Neural Network
von
Terzić, Vedad
,
Tarakčija, Arnela
,
Vardo, Almir
,
Hadžajlić, Alma
,
Šakić, Vildana
,
Smajlović, Sabrina
,
Milisav, Ana-Marija
,
Midžić, Elma
,
Smajović, Alisa
,
Dedić, Mirza
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European Journal Of Human Genetics : Ejhg
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Journals@Ovid Complete
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Ebook Central Perpetual And Dda
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Casalini Torrossa Ebook Single Purchase
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