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A New Overgrowth Syndrome is due to Mutations in RNF125
Veröffentlicht in Human mutation
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Mutación de novo I172N en paciente con déficit clásico de 21-hidroxilasa
Veröffentlicht in Medicina clínica
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De novo I172N mutation in a patient with 21-hydroxilase deficiency
Veröffentlicht in Medicina clínica
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Displasia espondilometafisaria tipo Kozlowski detectada en talla baja familiar
Veröffentlicht in Radiología
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