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A new locus for autosomal recessive spastic paraplegia (SPG32) on chromosome 14q12-q21
Veröffentlicht in Neurology
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Novel SPG3A and SPG4 mutations in dominant spastic paraplegia families
Veröffentlicht in Acta neurologica Scandinavica
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The impact of users’ cognitive function on evaluator perceptions of usability
Veröffentlicht in Scientific reports
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