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Phenotypic Variability and Long-term Follow-up of Patients With Known and Novel PRPH2/RDS Gene Mutations
von
Renner, Agnes B
,
Fiebig, Britta S
,
Weber, Bernhard H.F
,
Wissinger, Bernd
,
Andreasson, Sten
,
Gal, Andreas
,
Cropp, Elke
,
Kohl, Susanne
,
Kellner, Ulrich
Veröffentlicht in
American journal of ophthalmology
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2
ERG variability in X-linked congenital retinoschisis patients with mutations in the RS1 gene and the diagnostic importance of fundus autofluorescence and OCT
von
Renner, Agnes B.
,
Kellner, Ulrich
,
Fiebig, Britta
,
Cropp, Elke
,
Foerster, Michael H.
,
Weber, Bernhard H. F.
Veröffentlicht in
Documenta ophthalmologica
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3
Dysfunction of transmission in the inner retina: incidence and clinical causes of negative electroretinogram
von
Renner, Agnes B
,
Kellner, Ulrich
,
Cropp, Elke
,
Foerster, Michael H
Veröffentlicht in
Graefe's archive for clinical and experimental ophthalmology
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