Epsilon sarcoglycan mutations and phenotype in French patients with myoclonic syndromes von Tezenas du Montcel, S, Clot, F, Vidailhet, M, Roze, E, Damier, P, Jedynak, C P, Camuzat, A, Lagueny, A, Vercueil, L, Doummar, D, Guyant-Maréchal, L, Houeto, J-L, Ponsot, G, Thobois, S, Cournelle, M-A, Durr, A, Durif, F, Echenne, B, Hannequin, D, Tranchant, C, Brice, A

Volltext

Failure to thrive and psychomotor regression revealing vitamin B12 deficiency in 3 infants von Mathey, C, Di Marco, J-N, Poujol, A, Cournelle, M-A, Brevaut, V, Livet, M-O, Chabrol, B, Michel, G

Volltext

Stagnation pondérale et régression psychomotrice révélant une carence en vitamine B12 chez 3 nourrissons von Mathey, C., Di Marco, J.-N., Poujol, A., Cournelle, M.-A., Brevaut, V., Livet, M.-O., Chabrol, B., Michel, G.

Volltext

l‐2‐Hydroxyglutaric aciduria: Two further cases von Divry, P., Jakobs, C., Vianey‐Saban, C., Gibson, K. M., Michelakakis, H., Papadimitriou, A., Divari, R., Chabrol, B., Cournelle, M. A., Livet, M. O.

Volltext

Phénotypes neuropsychologiques des génopathies von Livet, M.O., Cournelle, M.A., Moncla, A., Mancini, J.

Volltext

L'information de l'enfant épileptique von Livet, M.O., Cournelle, M.A., Billard, C., Motte, J.

Volltext

Clinical profile of patients with ATP1A3 mutations in Alternating Hemiplegia of Childhood-a study of 155 patients von Panagiotakaki, Eleni, De Grandis, Elisa, Stagnaro, Michela, Heinzen, Erin L, Fons, Carmen, Sisodiya, Sanjay, de Vries, Boukje, Goubau, Christophe, Weckhuysen, Sarah, Kemlink, David, Scheffer, Ingrid, Lesca, Gaëtan, Rabilloud, Muriel, Klich, Amna, Ramirez-Camacho, Alia, Ulate-Campos, Adriana, Campistol, Jaume, Giannotta, Melania, Moutard, Marie-Laure, Doummar, Diane, Hubsch-Bonneaud, Cecile, Jaffer, Fatima, Cross, Helen, Gurrieri, Fiorella, Tiziano, Danilo, Nevsimalova, Sona, Nicole, Sophie, Neville, Brian, van den Maagdenberg, Arn M J M, Mikati, Mohamad, Goldstein, David B, Vavassori, Rosaria, Arzimanoglou, Alexis

Volltext

Neuropsychological phenotypes of genetic diseases von Livet, M O, Cournelle, M A, Moncla, A, Mancini, J

Volltext

Information for the epileptic child von Livet, M O, Cournelle, M A, Billard, C, Motte, J

Volltext

L2-hydroxyglutaric aciduria : two further cases: Inherited metabolic disease and the brain von DIVRY, P, JAKOBS, C, VIANEY-SABAN, C, GIBSON, K. M, MICHELAKAKIS, H, PAPADIMITRIOU, A, DIVARI, R, CHABROL, B, COURNELLE, M. A, LIVET, M. O

Volltext

Breast feeding: what role for the pediatrician von Le Menestrel, S, André, N, Cournelle, M A, Millet, V

Volltext

Choix de l'allaitement quelle place pour le pédiatre? von Le Menestrel, S, André, N, Cournelle, MA, Millet, V

Volltext

Pointes et pointes-ondes de découverte fortuite : que faire? troubles autistiques von LIVET, Marie-Odile, COURNELLE, Marie-Anne, MANCINI, Josette

Volltext

Autisme: le point de vue du neuropédiatre: L'autisme et les troubles envahissants du développement, aujourd'hui von LIVET, Marie-Odile, AUDIC, Frédérique, COURNELLE, Marie-Anne, VILLENEUVE, Nathalie

Volltext

Épilepsies de l'enfant : quelles informations pour l'enseignant ? von LIVET, Marie-Odile, CHANUS, Isabelle, COURNELLE, Marie-Anne, VILLENEUVE, Nathalie

Volltext

Retard mental et phénotypes comportementaux: Retard Mental d'Origine Génétique von LIVET, Marie-Odile, COURNELLE, Marie-Anne, MONCLA, Anne

Volltext

Interdits et problèmes scolaires von LIVET, Marie-Odile, COURNELLE, Marie-Anne

Volltext

Contribution du laboratoire au traitement des infections chez les granulopéniques von Felten, A., Bondard, I., Bernard-Dosquet, C., Cournelle, J.M.

Volltext