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De novo mutations in moderate or severe intellectual disability
Veröffentlicht in PLoS genetics
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A biallelic SNIP1 Amish founder variant causes a recognizable neurodevelopmental disorder
Veröffentlicht in PLoS genetics
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Identifying pathogenicity of human variants via paralog-based yeast complementation
Veröffentlicht in PLoS genetics
VolltextArtikel -
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Inherited Disease Genetics Improves the Identification of Cancer-Associated Genes
Veröffentlicht in PLoS genetics
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