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Mutation and transcription analysis of transthyretin gene in Italian families with hereditary amyloidosis: a putative novel 'hot spot' in codon 47
von
Ferlini, A
,
Obici, L
,
Manzati, E
,
Biadi, O
,
Tarantino, E
,
Conigli, P
,
Merlini, G
,
D'alessandro, M
,
Mazzaferro, V
,
Tassinari, Ca
,
Salvi, F
Veröffentlicht in
Clinical genetics
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Gln15 missense mutation in the connexin 32 gene in a CMTX Italian family
von
Gobbi, P.
,
Bell, C.
,
Sorgato, P.
,
Conigli, P.
,
Colombo, A.
,
Haites, N.
,
Ferlini, A.
Veröffentlicht in
Neuromuscular disorders : NMD
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Erscheinungsjahr
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Bis:
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Medline
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Wiley-Blackwell Full Collection 2009
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Ingentaconnect
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Sciencedirect Journals (5 Years Ago - Present)
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Journals@Ovid Ovid Autoload
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