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Novel somatic mutations in UBA1 as a cause of VEXAS syndrome
Veröffentlicht in Blood
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Novel Somatic UBA1 Variant in a Patient With VEXAS Syndrome
Veröffentlicht in Arthritis & rheumatology (Hoboken, N.J.)
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Translation of cytoplasmic UBA1 contributes to VEXAS syndrome pathogenesis
Veröffentlicht in Blood
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Shared and distinct mechanisms of UBA1 inactivation across different diseases
Veröffentlicht in The EMBO journal
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