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Genetic Factors in Mammalian Prion Diseases
Veröffentlicht in Annual review of genetics
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Evidence for human transmission of amyloid-β pathology and cerebral amyloid angiopathy
Veröffentlicht in Nature (London)
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Mutations in the endosomal ESCRTIII-complex subunit CHMP2B in frontotemporal dementia
Veröffentlicht in Nature genetics
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Disease-Associated Prion Protein Oligomers Inhibit the 26S Proteasome
Veröffentlicht in Molecular cell
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Genetics of prion diseases
Veröffentlicht in Current opinion in genetics & development
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A mouse model of harlequin ichthyosis delineates a key role for Abca12 in lipid homeostasis
Veröffentlicht in PLoS genetics
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Homozygosity for the C9orf72 GGGGCC repeat expansion in frontotemporal dementia
Veröffentlicht in Acta neuropathologica
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