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11. Myocardial perfusion scintigraphy in patients on dialysis
von
Buscombe, J. R.
,
Kingdom, E. J.
,
Coglan, G. J.
,
Lachman, H. J.
,
Burns, A.
,
Sweny, P.
,
Davenport, A.
,
Powis, S. H.
,
Hilson, A. J.W.
Veröffentlicht in
Nuclear medicine communications
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2
CAPN5 mutation in hereditary uveitis: the R243L mutation increases calpain catalytic activity and triggers intraocular inflammation in a mouse model
von
Wert, Katherine J
,
Bassuk, Alexander G
,
Wu, Wen-Hsuan
,
Gakhar, Lokesh
,
Coglan, Diana
,
Mahajan, MaryAnn
,
Wu, Shu
,
Yang, Jing
,
Lin, Chyuan-Sheng
,
Tsang, Stephen H
,
Mahajan, Vinit B
Veröffentlicht in
Human molecular genetics
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3
Hormone therapy in women in the menopause transition: Randomised, double-blind, placebo-controlled trial of effects on body weight, blood pressure, lipoprotein levels, antithrombin...
von
KHOO, S.-K
,
COGLAN, M. J
,
WRIGHT, G. R
,
DEVOSS, K. N
,
BATTISTUTTA, D
Veröffentlicht in
Medical journal of Australia
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4
Abstract 14413: Whole Genome Sequencing in Idiopathic and Familial Pulmonary Arterial Hypertension Reveals Causal Rare Coding and Non-coding Sequence Variation
von
Gräf, Stefan
,
Bleda, Marta
,
Haddinapola, Charaka
,
Haimel, Matthias
,
Bogaard, Harm J
,
Coglan, Gerry
,
Corris, Paul A
,
Gibbs, J S
,
Humbert, Marc
,
Kiely, David G
,
Laurie, Allan
,
Machado, Rajiv D
,
Peacock, Andrew J
,
Pepke-Zaba, Joanna
,
Toshner, Mark
,
Trembath, Richard C
,
Vonk Noordegraaf, Anton
,
Wharton, John
,
Wilkins, Martin
,
Wort, Stephen J
,
Morrell, Nicholas W
Veröffentlicht in
Circulation (New York, N.Y.)
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5
Homozygous deletions on the short arm of chromosome 9 in ovarian adenocarcinoma cell lines and loss of heterozygosity in sporadic tumors
von
CHENEVIX-TRENCH, G
,
KERR, J
,
FRIEDLANDER, M
,
HURST, T
,
SANDERSON, B
,
COGLAN, M
,
WARD, B
,
LEARY, J
,
KHOO, S.-K
Veröffentlicht in
American journal of human genetics
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