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Phenylketonuria: Epitome of Human Biochemical Genetics
Veröffentlicht in The New England journal of medicine
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Phenylketonuria: Epitome of Human Biochemical Genetics
Veröffentlicht in The New England journal of medicine
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Avoiding phenylktonuria: Why parents seek prenatal diagnosis
Veröffentlicht in The Journal of pediatrics
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Carrier screening for Tay-Sachs disease
Veröffentlicht in The Lancet (British edition)
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Plasma free amino acid values in normal children and adolescents
Veröffentlicht in Metabolism, clinical and experimental
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Phenylketonuria and Other Phenylalanine Hydroxylation Mutants in Man
Veröffentlicht in Annual review of genetics
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709 OUTCOME OF EARLY AND LONG-TERM MANAGEMENT OF CLASSICAL MAPLE SYRUP URINE DISEASE
Veröffentlicht in Pediatric research
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A FILTER PAPER SAMPLING METHOD FOR THE URIC ACID:CREATININE RATIO IN URINE
Veröffentlicht in Pediatrics (Evanston)
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A FILTER PAPER SAMPLING METHOD FOR THE URIC ACID:CREATININE RATIO IN URINE
Veröffentlicht in Pediatrics (Evanston)
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IS HEREDITARY HISTIDINAEMIA HARMFUL?
Veröffentlicht in The Lancet (British edition)
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Transient tyrosinemia of the newborn: dietary and clinical aspects
Veröffentlicht in Pediatrics (Evanston)
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