-
1
-
2
Four generations of epilepsy caused by an inherited microdeletion of the SCN1A gene
Veröffentlicht in Neurology
VolltextArtikel -
3
-
4
De novo KCNQ2 mutations in patients with benign neonatal seizures
Veröffentlicht in Neurology
VolltextArtikel -
5
De novo KCNQ2 mutations in patients with benign neonatal seizures
Veröffentlicht in Neurology
VolltextArtikel -
6
-
7
Breast-Cancer Risk in Families with Mutations in PALB2
Veröffentlicht in The New England journal of medicine
VolltextArtikel -
8
-
9
-
10
-
11
A Functional Null Mutation of SCN1B in a Patient with Dravet Syndrome
Veröffentlicht in The Journal of neuroscience
VolltextArtikel -
12
-
13
-
14
Age-Related Clonal Hematopoiesis Associated with Adverse Outcomes
Veröffentlicht in The New England journal of medicine
VolltextArtikel -
15
-
16
-
17
-
18
-
19
-
20