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Gating, Regulation, and Structure in K2P K+ Channels: In Varietate Concordia?
Veröffentlicht in Molecular pharmacology
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Novel CLCNKB Mutations Causing Bartter Syndrome Affect Channel Surface Expression
Veröffentlicht in Human mutation
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TASK-2 K2P K+ channel: thoughts about gating and its fitness to physiological function
Veröffentlicht in Pflügers Archiv
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No evidence for a role of CLCN2 variants in idiopathic generalized epilepsy
Veröffentlicht in Nature genetics
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