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CHILD syndrome: the NSDHL gene and its role in CHILD syndrome, a rare hereditary disorder
von
Avgerinou, GP
,
Asvesti, AP
,
Katsambas, AD
,
Nikolaou, VA
,
Christofidou, EC
,
Grzeschik, KH
,
Happle, R
Veröffentlicht in
Journal of the European Academy of Dermatology and Venereology
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