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Application of whole-exome sequencing for detecting copy number variants in CMT1A/HNPP
Veröffentlicht in Clinical genetics
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Pathway analysis of genome‐wide association datasets of personality traits
Veröffentlicht in Genes, brain and behavior
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Hyperhomocysteinemia as an independent risk factor for silent brain infarction
Veröffentlicht in Neurology
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Gait pattern comparison in moderate and severe CMT patients
Veröffentlicht in Gait & posture
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Two missense mutations of EGR2 R359W and GJB1 V136A in a Charcot-Marie-Tooth disease family
Veröffentlicht in Neurogenetics
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