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Suchergebnisse - Chihab, K Ait
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1
Mutational heterogeneity in low-density lipoprotein receptor gene related to familial hypercholesterolemia in Morocco
von
Chater, R.
,
Aït Chihab, K.
,
Rabès, J.P.
,
Varret, M.
,
Chabraoui, L.
,
El Jahiri, Y.
,
Adlouni, A.
,
Boileau, C.
,
Kettani, A.
,
El Messal, M.
Veröffentlicht in
Clinica chimica acta
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2
À propos d'un cas d'hyperlipoprotéinémie type IIa d'expression clinique spectaculaire
von
EL JAHIRI, Y
,
CHELLAK, S
,
BOUKHIRA, A
,
EL MANSOURI, A
,
KERMA, A
,
CHATER, R
,
CHIHAB, K. Ait
,
BENNIS, F
,
EL MESSAL, M
Veröffentlicht in
Annales de biologie clinique (Paris)
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3
Report of a case of type IIa hyperlipoproteinemia with spectacular clinical expression
von
El Jahiri, Y
,
Chellak, S
,
Boukhira, A
,
El Mansouri, A
,
Kerma, A
,
Chater, R
,
Chihab, K Ait
,
Bennis, F
,
El Messal, M
Veröffentlicht in
Annales de biologie clinique (Paris)
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4
Screening of point mutations in the LDL-receptor gene in Spanish patients with familial hypercholesterolemia
von
Vallvé, J.C.
,
Uliaque, K.
,
El Mesal, M.
,
Ribalta, J.
,
Ait Chihab, K.
,
Olivé, S.
,
Pérez-Jiménez, F.
,
Pedro-Botet, J.C.
,
Ros, E.
,
Masana, L.
Veröffentlicht in
Atherosclerosis. Supplements
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5
Mo-P5:355 Which management of familial hypercholesterolemia in Morocco?
von
El Messal, M.
,
Aït Chihab, K.
,
Chater, R.
,
Loutfi, M.
,
Kettani, A.
,
Hafidi, A.
,
Boileau, C.
,
Masana, L.
,
Adlouni, A.
Veröffentlicht in
Atherosclerosis. Supplements
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Artikel
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6
Adaptive Backstepping Control of Three-Phase Four-Wire Shunt Active Power Filters for Energy Quality improvement
von
Ait Chihab, A.
,
Ouadi, H.
,
Giri, F.
,
El Majdoub, K.
Veröffentlicht in
Journal of control, automation & electrical systems
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7
Familial hypercholesterolemia in Morocco: first report of mutations in the LDL receptor gene
von
El Messal, Mariame
,
Aït Chihab, Karima
,
Chater, Rachid
,
Vallvé, Joan Carles
,
Bennis, Faïza
,
Hafidi, Aïcha
,
Ribalta, Josep
,
Varret, Mathilde
,
Loutfi, Mohammed
,
Rabès, Jean Pierre
,
Kettani, Anass
,
Boileau, Catherine
,
Masana, Luis
,
Adlouni, Ahmed
Veröffentlicht in
Journal of human genetics
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Artikel
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Elsevier Sciencedirect Journals
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John Libbey Eurotext Journals
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Springerlink Journals
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Proquest Central
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