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    Clinical and biological features of 3 cases of hypofibrinogenemia associated with three different mutations (γ Ala341Thr, Bβ Tyr326Cys and Aα Asp496Asn)

    Clinical and biological features of 3 cases of hypofibrinogenemia associated with three different mutations (γ Ala341Thr, Bβ Tyr326Cys and Aα Asp496Asn) von Hanss, Michel, Chevreaud, Caroline, French, Patrick, Négrier, Claude, Mazancourt, Philippe de

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    Prothrombin Suresnes: a case of homozygous F299V mutation responsible for hypodysprothrombinemia

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    Prothrombin Suresnes: a case of homozygous F299V mutation responsible for hypodysprothrombinemia von François, Dominique, Chevreaud, Caroline, Vignon, Dominique, de Mazancourt, Philippe

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    Clinical and biological features of 3 cases of hypofibrinogenemia associated with three different mutations (gamma Ala341Thr, Bbeta Tyr326Cys and Aalpha Asp496Asn)

    Clinical and biological features of 3 cases of hypofibrinogenemia associated with three different mutations (gamma Ala341Thr, Bbeta Tyr326Cys and Aalpha Asp496Asn) von Hanss, Michel, Chevreaud, Caroline, French, Patrick, Négrier, Claude, de Mazancourt, Philippe

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