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CAG repeat expansion in Huntington disease determines age at onset in a fully dominant fashion
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Mild cognitive impairment in prediagnosed Huntington disease
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Cerebral cortex structure in prodromal Huntington disease
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Prefrontal cortex white matter tracts in prodromal Huntington disease
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Tracking motor impairments in the progression of Huntington's disease
Veröffentlicht in Movement disorders
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8OHdG as a marker for Huntington disease progression
Veröffentlicht in Neurobiology of disease
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