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G.P.95 Two sibs with early onset myopathy with areflexia, respiratory distress, and dysphagia (EMARDD) due to homozygous exon 7 deletion in MEGF10
von
Meilleur, K.G
,
Pierson, T.M
,
Jain, M
,
Donkervoort, S
,
Markello, T
,
Wolfe, L
,
Accardi, J
,
Adams, D
,
Sincan, M
,
Fuentes-Fajardo, K
,
Cherukuri, P.F
,
Cruz, P
,
Bajraktari, I
,
Lehky, T
,
Teer, J.K
,
Mullikin, J.C
,
Gahl, W.A
,
Boerkoel, C.F
,
Tifft, C.J
,
Bonnemann, C.G
Veröffentlicht in
Neuromuscular disorders : NMD
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