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Uniparental paternal disomy in a genetic cancer-predisposing syndrome
von
Henry, I
,
Bonaiti-Pellié, C
,
Chehensse, V
,
Beldjord, C
,
Schwartz, C
,
Utermann, G
,
Junien, C
Veröffentlicht in
Nature (London)
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2
Detection of an EcoRI restriction fragment length polymorphism in the gene encoding the human TBP associated factor II 30 (TAFII30)
von
Chéhensse, Valérie
,
Boulvin, Caroline
,
Luce, Sandrine
,
Tora, Lazlo
,
Junien, Claudine
,
Henry, Isabelle
Veröffentlicht in
Clinical genetics
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3
Detection of an EcoRI restriction fragment length polymorphism in the gene encoding the human TBP associated factor II 30 (TAF(II)30)
von
Chéhensse, V
,
Boulvin, C
,
Luce, S
,
Tora, L
,
Junien, C
,
Henry, I
Veröffentlicht in
Clinical genetics
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Artikel
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4
Toward the gene(s) for Wiedemann-Beckwith syndrome and associated tumors in 11p15
von
Henry, I.
,
Chéhensse, V.
,
Boulevin, C.
,
Jeanpierre, C.
,
Little, P.
,
Junien, C.
Veröffentlicht in
Cancer genetics and cytogenetics
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5
Uvéite au cours d'un traitement par acide zolédronique : une observation
von
Banal, F.
,
Briot, K.
,
Bourhis, A.
,
Ayoub, G.
,
Chehensse, C.
,
Escalas, C.
,
Trijau, S.
,
Grangeon, E.
,
Dougados, M.
,
Roux, C.
Veröffentlicht in
Revue du rhumatisme (Ed. française : 1993)
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